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CFDA提示非典型抗精神病药严重不良反应-350vip葡亰集团
时间:2021-02-14 来源:350vip葡亰集团 浏览量 55211 次
本文摘要:国家食品药品监督管理总局日前发布了第68期《药品不良反应信息通报》,警告人们关注非典型外用精神病药的相当严重的副作用。

国家食品药品监督管理总局日前发布了第68期《药品不良反应信息通报》,警告人们关注非典型外用精神病药的相当严重的副作用。非典型的外用精神病药于20世纪70年代问世,从90年代开始普遍应用于临床外用精神病化学疗法,取代了传统的抗精神病药。

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主要用于慢、慢性及其他各种精神病性状态的阳性症状和阴性症状的化疗。与传统的外用精神病药如氯丙嗪相比,不典型的外用精神病药具有较低的D2受体亲和性,只作用于中脑边缘系统,不太作用于基底节,具有较强的抗精神病作用,锥体外系统反应少。这次通报的非典型外用精神病药的副作用主要表现为中枢神经系统反应,另外,有糖脂代谢异常等相当严重的副作用,使用时不注意可能带来严重的后果。

不典型的外用精神病药会引起白血球增加,相当严重的情况下会引起粒细胞缺乏症,减少机体对病原体的防御能力,引起病毒感染,甚至威胁生命。这种药品也可以引起血脂上升、体重增加,引起心脑血管疾病。或者引起上升,引起相当严重,引起低井水性昏迷或死亡。

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在国家药品不良反应报告数据库中,从2004年1月1日到2015年6月30日,非典型外用精神病药引起白血球增加/粒细胞缺乏症的报告数占整体报告数的5.9%,糖脂代谢异常的报告数占整体报告数的3.5%。另外,国外研究表明,非典型的外用精神疾病药物用于患者精神不道德出现异常的化疗时,这种患者的死亡率会很高。根据国家药品不良反应报告数据库的分析情况,国家食品药品监督管理总局建议:1.对于不存在非典型外用精神病药的相当严重的不良反应及其风险因素,医务人员应该充分认识和关注。

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医生在开药品时,不得仔细告知患者的既往病史,期间不得加强药品的监护,开展适当的监测。满足患者及其家属或监护人不存在交流药品的风险,不得指导患者正确合理地使用药品。


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